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臨床研究

詳細介紹

 

腦卒中幸存者中約有70%~80%不同程度喪失勞動能力,重度致殘者占40%以上,復發(fā)率41%。除了康復治療可以促進部分機能恢復外,目前臨床缺乏有效的治療藥物。近年來,干細胞產業(yè)的巨大發(fā)展?jié)摿ξ吮姸嗫蒲泄ぷ髡咄度氲礁杉毎委熌X卒中的研究中來,腦卒中動物模型的大量試驗研究也表明,干細胞治療中風具有良好的效果。在美國臨床試驗網站(clinicaltrials.gov)登記的全世界正在使用干細胞治療腦卒中的臨床研究有63項,如圖所示,其中美國20項,歐洲有16項,中韓外蒙古三國16項(中國14項,韓國2兩項)。

 

美國Stemedica公司在美國開展的使用缺血耐受人骨髓間充質干細胞治療(itMSCs)治療腦卒中的II期臨床研究已經完成36人,納入標準為腦卒中臨床診斷6個月以上,NIHSS評分6-20,入組前兩個月無顯著改善。2019年1月11日,Stemedica公布其在美國開展的同種異體干細胞治療缺血性卒中I/IIa期臨床研究的及技術局,研究顯示:在這項多中心、開放標簽的I/IIa期研究中,缺血性耐受間充質干細胞(itMSC)達到了安全性、耐受性、和初步療效目標。數據顯示,通過靜脈注射的itMSC在研究中表現處良好的安全性和耐受性。研究中未報告任何嚴重不良反應事件,臨床實驗室檢測和影像學檢查結果未見具有臨床意義的變化。研究結果為推進Stemedica的臨床實驗工作提供了有力依據。

 

Stemedica計劃將于2019年上半年舉行的FDA咨詢會后啟動IIb期試驗。在itMSC I/IIa期研究中獲得的詳細安全性數據和臨床試驗結果會在稍后召開的醫(yī)學會議上發(fā)表和公布。

 

腦卒中

全球范圍內使用干細胞治療腦卒中的案例分布