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招聘崗位 醫(yī)學支持 2023-10-26 18:01:46.369

任職要求:

1、基礎醫(yī)學/生物學/藥學背景,碩士研究生及以上。

2、有興趣從事探索性研發(fā)工作。

3、具有一定的細胞生物學、免疫學的知識儲備。 

4、熟練英文、辦公軟件使用。

辦公地點:北京市大興區(qū)

有意者請將簡歷發(fā)送至:hr@jztmaker.com;標題請注明應聘崗位,謝謝!期待您的加入!

招聘崗位 注冊專員 2023-10-26 18:01:30.269

任職要求:

1、醫(yī)學/藥學背景,碩士研究生及以上。

2、有興趣從事藥品注冊/臨床試驗工作。

3、具有一定的藥學、醫(yī)學等領域的知識儲備;有統(tǒng)計學經驗優(yōu)先。

4、熟練英文、辦公軟件使用。

辦公地點:北京市大興區(qū)

有意者請將簡歷發(fā)送至:hr@jztmaker.com;標題請注明應聘崗位,謝謝!期待您的加入!

招聘崗位 研究員 2023-10-26 18:01:19.516

任職要求:

1、學歷要求:碩士或博士。

2、專業(yè)要求:生物化學、生物信息學、分子遺傳學、免疫學等生物學、醫(yī)學相關專業(yè)。

3、實驗技能:熟練掌握細胞、蛋白質相關研究的實驗技術和專業(yè)軟件的使用,了解基因測序方面的實驗技術。

4、熟練使用生物統(tǒng)計學分析軟件和蛋白質二級質譜鑒定分析軟件者優(yōu)先考慮。

辦公地點:北京市大興區(qū)

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招聘崗位 細胞理化檢測QC 2023-10-26 18:01:05.933

崗位職責:

1. 質量研究工作:協(xié)助細胞質檢主任進行質量研究實驗方案的起草,項目的實施以及項目報告的整理工作;并協(xié)助細胞質檢組主任進行細胞質檢相關的方法學驗證及開發(fā)工作。

2. GMP工作:協(xié)助細胞質檢組主任進行GMP體系文件撰寫,本組數據的歸檔整理,以及對干細胞成品和研發(fā)部樣品的質檢工作。

3. 驗證類工作:協(xié)助細胞質檢組主任撰寫細胞培養(yǎng)相關儀器設備驗證及再驗證方案,實施驗證工作,并撰寫驗證報告。

4. 管理類工作:協(xié)助細胞質檢組主任進行本組試劑耗材的出入庫管理,及采購預算的制定。

其他工作:做好C級潔凈室的清潔衛(wèi)生及C級潔凈服的清洗滅菌及分發(fā)工作。

 

任職要求:

1. 教育程度:生物醫(yī)學或藥學專業(yè),本科或碩士。

2. 工作經驗:碩士要求應屆畢業(yè)生或2~3年細胞疫苗研發(fā)工作經驗;本科要求有5年左右藥廠工作經驗,有疫苗/藥學研發(fā)背景者優(yōu)先。

3. 能力要求:

(1)有較強的抗壓能力及團隊合作力和執(zhí)行力。

(2)熟練掌握細胞培養(yǎng)、流式/ELISA及其他一些常規(guī)理化檢測相關的實驗技能,具有良好的GMP意識。

辦公地點:北京市大興區(qū)

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招聘崗位 微生物檢測QC 2023-10-26 18:00:44.404

崗位職責:

1.負責成品無菌檢查、內毒素檢測、支原體檢查。

2.負責生產及檢定用培養(yǎng)基管理,培養(yǎng)基適用性檢查以及培養(yǎng)基促生長實驗。

3.負責檢定用菌種管理,環(huán)境菌及檢定用菌的鑒定。

4.負責車間潔凈區(qū)及微生物實驗室潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測并對環(huán)境監(jiān)測結果進行記錄、分析,定期對各項監(jiān)測結果進行趨勢分析。

5.負責檢驗過程中產生的廢液、廢棄物、過期菌種、帶菌物品的處理。

 

任職要求:

1.本科及以上學歷,生物類、藥學類相關專業(yè)。

2.制藥企業(yè)微生物崗位5年以上工作經驗優(yōu)先。

3.溝通能力好,具有良好的團隊協(xié)作能力。

辦公地點:北京市大興區(qū)

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招聘崗位 學術支持 2023-10-26 18:00:29.868

任職要求:

1、 生物學、新聞學、市場營銷等專業(yè)碩士以上學歷。

2、 3年以上干細胞企業(yè)市場品牌管理經驗。

3、 有良好的文字功底,文學素養(yǎng)強;有線上線下活動策劃組織經驗。

4、 有一定的干細胞行業(yè)知識、生物學基礎及市場管理經驗。  

辦公地點:北京市大興區(qū)

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招聘崗位 體系QA 2023-10-26 18:00:11.721

崗位職責:

1.檢查生產前準備工作;確認批生產指令。

2.監(jiān)督檢查生產線區(qū)域內人員操作行為是否符合無菌藥品生產要求。

3.檢查產品批號、有效期、質量; 檢查崗位文件是否及時更新;檢查生產前后清場情況;檢查物料的傳遞、稱量及儲存過程。

4.初步審核批生產記錄及檢驗記錄、報告。

5.裝訂、歸檔、保管及銷毀批記錄;填寫所在生產線產品入庫合格證;確認生產過程中產生的不合格品。

6.監(jiān)督生產全過程是否按照GMP要求和文件規(guī)定執(zhí)行,確保生產、檢查、檢驗和復核均按規(guī)程進行。

7.檢查產品的產品批號、效期等相關信息;檢查產品各生產崗位的清場情況;檢查產品不合格品定置管理情況;確認生產中使用的標示包裝材料為現行版本,發(fā)生包材變更時,確保生產過程中無差錯及混淆。

 

任職要求:

1.大學本科及以上學歷(生物技術或藥學相關專業(yè))。

2.3年及以上藥品生產企業(yè)工作經驗;兩年以上無菌藥品企業(yè),最終滅菌(C+A)及非最終滅菌(B+A)QA工作經驗,有非最終滅菌(B+A)條件下現場QA工作經驗。

3.熟悉中國GMP法規(guī)和指南。

辦公地點:北京市大興區(qū)

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